I-131体内活度测量仪JW201

按照患者体内活度残留低于400 MBq作为出院标准,结合采用Monte Carlo算法和无源刻度方法,确定患者口服或者注射药物后的出院时间。并得出公众人群在没有采取防护措施,与患者自由接触后的受照剂量。基于大量实验数据分析和设计,研发设计医院核医学科放射性用药的外照射监测及防护系统。

此套系统快速显示医院131I治疗或131I显像、正电子药物显像、单光子药物显像的病人在治疗、显像的过程中的外照射监测情况,通过配备高速计算分析软件平台,快速对患者体内活度残留数据进行分析得出结论,方便医护人员确定患者口服或者注射药物后的出院时间是否合理,并进一步计算得出公众人群在没有采取防护措施,与患者自由接触后的受照剂量。
病人活度在线管理系统可进一步与门禁系统、病人室内定位系统、核医学科放射性药物信息管理系统协同工作。为确保放射治疗患者出院后,不至于使接触患者的家庭成员及公众超过相关的剂量约束或剂量限值,放射治疗患者出院时体内放射性活度应符合表中要求。

病人或允出院时,系统对甲亢和甲状腺癌患者能给出打印版本的辐射防护书面指导,包括以下内容:

a)与同事和亲属的接触应符合的相关限制;

b)甲亢和甲状腺癌出院患者出门旅行的相关限制。

放射性核素

主要发射

keV

半衰期

d

患者出院时体内放射性活度要求

MBq

βmax

βave

γ及X

32P

1710

695

14.26

≤ 800

89Sr

1492

583

50.53

≤200

90Y

2284

934

2.67

≤2500

111In

245

204

2.8047

≤780

131I

606

364

8.0207

≤400

153Sm

881

224

103

1.93

≤2500

186Re

1070

349

137

3.8

≤9000

188Re

2120

155

0.7

≤9000

198Au

1372

411

2.696

≤1000

201Tl

167

61

3.038

≤5100

主要功能:

-伽马放射性核素精确测量计算,伽马射线高分辨率能量测量、剂量估算;

-多种放射性药物治疗患者的外照射量率和剂量当量率估算;

-网络一体化设计,可实现多患者、多区域联网监测;

-可设置声、光、电多种报警模式和系统参数;

-可查询历史数据,并长期存储;

-支持固定和车载等多种使用方式。

主体参数:

-探测器主体外形尺寸:宽150cm*高220cm*厚35cm,重量约100kg;

-能量探测性能:能量响应范围30keV-3MeV,能量分辨率7.6% (662keV);

-探测灵敏度: 剂量为100nSv/h时(137Cs源),测量时间8分钟;

-探测区域高度:0.1-2.5m;

使用参数:

-供电要求: AC 100—240V , 50/60Hz;

-功率:探头功率220V/30W,控制器功率220V/50W;

-通信方式: 100M以太网或无线Wi-Fi ;

-防护等级: IP53;

-环境温度:使用-20℃-45℃,存储-35℃-55℃;

-环境湿度:≤ 95%。

此套系统有助于对医院核医学科的辐射水平、放射性污染水平、给药病人进行有效监控、方便判断及全面把控,掌握其活动特征,提高辐射监管水平,保证公众人群的辐射安全,并对公众人群作出辐射防护指导